پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 25 |
| تعداد شمارهها | 938 |
| تعداد مقالات | 7,727 |
| تعداد مشاهده مقاله | 12,673,672 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 9,025,304 |
تاثیر آلفاکتوگلوتارات بر رفتار تکثیری سلولهای سرطان پستان در شرایط آزمایشگاهی | ||
| زیست شناسی کاربردی | ||
| مقاله 3، دوره 37، شماره 2 - شماره پیاپی 80، شهریور 1403، صفحه 27-36 اصل مقاله (833.02 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22051/jab.2024.45435.1596 | ||
| نویسندگان | ||
| زهرا رشیدکلخوران1؛ محمود تلخابی* 2؛ وحید عزیزی2 | ||
| 1کارشناسی ارشد، گروه علوم جانوری و زیست شناسی دریا، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران | ||
| 2استادیار، گروه علوم جانوری و زیست شناسی دریا، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران | ||
| چکیده | ||
| مقدمه: سرطان پستان، شایعترین نوع سرطان در بین زنان در جهان است . تحقیقات برای یافتن روشهای جدید و کم خطر برای درمان سرطان پستان در حال انجام است. بررسیهای اخیر دربارهی اثر آلفاکتوگلوتارات (AKG) بر سرطانهای مختلف نشاندهندهی اثرات مثبت آن در کاهش رشد تومورهای سرطانی بودهاست. در این مطالعه تاثیر AKG بر تکثیر و مهاجرت سلولهای سرطان پستان-رده 4T1 بررسی شد. روشها: سلولهای 4T1 با غلظتهای مختلف از AKG تیمار شدند و میزان زیستایی سلولها با استفاده از تست MTT محاسبه و غلظت 160 میکرومولار انتخاب گردید. سلولهای 4T1 در دو گروه تیمار با غلظت 160 و کنترل کشت داده شدند و رشد سلولهای 4T1، زمان دو برابر شدن جمعیت سلولی، پتانسیل کلونیزایی، پروفایل چرخهی سلولی و میزان مهاجرت سلولی مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه و بحث: نتایج حاصل نشان داد که AKG باعث کاهش رشد سلولهای 4T1 شده و زمان دو برابر شدن جمعیت سلولی در گروه تیمار نسبت به گروه کنترل را افزایش می دهد. همچنین AKG توانایی کلونیزایی سلولهای 4T1 (از لحاظ تعداد و سایز کلونی) را کاهش داد. AKG باعث تغییراتی در پروفایل چرخهی سلولی در گروه تیمار شد و نتایج تست ترمیم خراش نیز نشان دهندهی اثرات AKG در کاهش توانایی مهاجرت سلولی در گروه تیمار به نسبت کنترل بود. نتایج این مطالعه نشان داد که AKG میتواند باعث کاهش زندهمانی و تکثیر سلولهای سرطان پستان شود. به نظر می رشد که استفاده از AKG در کنار سایر روشهای درمانی موجود، می تواند به کنترل و درمان سرطان پستان کمک کند. | ||
| کلیدواژهها | ||
| آلفاکتوگلوتارات؛ ترمیم خراش؛ چرخهی سلولی؛ ردهی سلولی 4T1؛ کلونیزایی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Effect of Alpha-ketoglutarate on the proliferation behavior of breast cancer cells in vitro | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Zahra Rashid Kalkhoran1؛ MAHMOOD TALKHABI2؛ Vahid Azizi2 | ||
| 1MSC. Department of Animal Sciences and Marine Biology, Faculty of Life Sciences and Biotechnology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran | ||
| 2Assistant Professor, Department of Animal Sciences and Marine Biology, Faculty of Biological Sciences and Technology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Introduction: Breast cancer is the most common type of cancer among women in the world. Research is ongoing to find new and less risky ways to treat breast cancer. Recent studies on the effect of Alpha-ketoglutarate (AKG) on various cancers have shown its inhibitory effect on some cancers. Here, the effect of AKG on the proliferation and migration of 4T1 breast cancer cells was investigated. Methods: 4T1 cells were treated with different concentrations of AKG, the cell viability was calculated using the MTT test, and 160 μM of AKG was selected. 4T1 cells were cultured in the presence and absence 160 μM AKG, and the growth of 4T1 cells, population doubling time, colony forming potential, cell cycle profile and cell migration rate were investigated. Result and discussion: The results showed that AKG reduces the growth of 4T1 cells and increases the population doubling time in the treatment group compared to the control group. Also, AKG decreased the colony forming potential of 4T1 cells (in terms of colony number and size). AKG caused changes in the cell cycle profile in the treatment group, and the results of the scratch repair test also showed the effects of AKG in reducing the ability of cell migration in the treatment group compared to the control. The results of this study showed that AKG can reduce the survival and proliferation of breast cancer cells. It seems that the use of AKG along with other available treatments can help to control and treat breast cancer. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| Alpha-ketoglutarate, Scratch assay, Cell cycle, 4T1 cell line, Colony formation | ||
| مراجع | ||
|
Abla, H., M. Sollazzo, G. Gasparre, L. Iommarini and A. M. Porcelli (2020). The multifaceted contribution of α-ketoglutarate to tumor progression: An opportunity to exploit? Seminars in cell & developmental biology, Elsevier. Atlante, S., A. Visintin, E. Marini, M. Savoia, C. Dianzani, M. Giorgis, D. Sürün, F. Maione, F. Schnütgen and A. Farsetti (2018). "α-ketoglutarate dehydrogenase inhibition counteracts breast cancer-associated lung metastasis." Cell death & disease 9(7): 756. Bray, F., J. Ferlay, I. Soerjomataram, R. L. Siegel, L. A. Torre and A. Jemal (2018). "Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries." CA: a cancer journal for clinicians 68(6): 394-424. "Breast cancer—epidemiology, risk factors, classification, prognostic markers, and current treatment strategies—an updated review." Cancers 13(17): 4287. Masoud, V. and G. Pagès (2017). "Targeted therapies in breast cancer: New challenges to fight against resistance." World journal of clinical oncology 8(2): 120. Zdzisińska, B., Aleksandra Żurek, Martyna Kandefer-Szerszeń (2017). "Alpha-ketoglutarate as a molecule with pleiotropic activity: well-known and novel possibilities of therapeutic use." Archivum immunologiae et therapiae experimentalis 65: 21-36. Chin, R. M., X. Fu, M. Y. Pai, L. Vergnes, H. Hwang, G. Deng, S. Diep, B. Lomenick, V. S. Meli and G. C. Monsalve (2014). "The metabolite α-ketoglutarate extends lifespan by inhibiting ATP synthase and TOR." Nature 510(7505): 397-401. Harrison, A., M. Tygesen, B. Sawa-Wojtanowicz, S. Husted and M. Tatara (2004). "α-Ketoglutarate treatment early in postnatal life improves bone density in lambs at slaughter." Bone 35(1): 204-209. Hu, X., Y. Liu, C. Qin, Z. Pan, J. Luo, A. Yu and Z. Cheng (2014). "Up-regulated isocitrate dehydrogenase 1 suppresses proliferation, migration and invasion in osteosarcoma: in vitro and in vivo." Cancer letters 346(1): 114-121. Rzeski, W., K. Walczak, M. Juszczak, E. Langner, P. PoŻarowski, M. Kandefer-Szerszeń and S. G. Pierzynowski (2012). "Alpha-ketoglutarate (AKG) inhibits proliferation of colon adenocarcinoma cells in normoxic conditions." Scandinavian journal of gastroenterology 47(5): 565-571. Sam Daliri, F., M. Talkhabi, N. Toolabi, F. Attari and M. Kehtari (2023). "Investigation of the Effect of Conditioned Media of Mesenchymal Stem Cells Treated with Ascorbic Acid on Proliferative Behavior of Breast Cancer Cells." Journal of Animal Biology 15(2): 233-245. Sharifi, Z., M. Talkhabi and S. Taleahmad (2022). "Identification of potential microRNA diagnostic panels and uncovering regulatory mechanisms in breast cancer pathogenesis." Scientific Reports 12(1): 20135. Sharma, G. N., R. Dave, J. Sanadya, P. Sharma and K. Sharma (2010). "Various types and management of breast cancer: an overview." Journal of advanced pharmaceutical technology & research 1(2): 109. "Alpha-Ketoglutarate and 5-HMF: A potential anti-tumoral combination against leukemia cells." Antioxidants 10(11): 1804. "Supplementation with α-ketoglutarate improved the efficacy of anti-PD1 melanoma treatment through epigenetic modulation of PD-L1." Cell Death & Disease 14(2): 170. Sica, V., J. M. Bravo-San Pedro, V. Izzo, J. Pol, S. Pierredon, D. Enot, S. Durand, N. Bossut, A. Chery and S. Souquere (2019). "Lethal poisoning of cancer cells by respiratory chain inhibition plus dimethyl α-ketoglutarate." Cell reports 27(3): 820-834. e829. Sun, Y.-S., Z. Zhao, Z.-N. Yang, F. Xu, H.-J. Lu, Z.-Y. Zhu, W. Shi, J. Jiang, P.-P. Yao and H.-P. Zhu (2017). "Risk factors and preventions of breast cancer." International journal of biological sciences 13(11): 1387. Tran, T. Q., E. A. Hanse, A. N. Habowski, H. Li, M. B. Ishak Gabra, Y. Yang, X. H. Lowman, A. M. Ooi, S. Y. Liao and R. A. Edwards (2020). "α-Ketoglutarate attenuates Wnt signaling and drives differentiation in colorectal cancer." Nature cancer 1(3): 345-358. Waks, A. G. and E. P. Winer (2019). "Breast cancer treatment: a review." Jama 321(3): 288-300. Wu, N., M. Yang, U. Gaur, H. Xu, Y. Yao and D. Li (2016). "Alpha-ketoglutarate: physiological functions and applications." Biomolecules & therapeutics 24(1): 1. Kaławaj, K., Katarzyna Kaławaj, Adrianna Sławińska-Brych, Magdalena Mizerska-Kowalska, Aleksandra Żurek, Agnieszka Bojarska-Junak, Martyna Kandefer-Szerszeń and Barbara Zdzisińska (2020). "Alpha ketoglutarate exerts in vitro anti-osteosarcoma effects through inhibition of cell proliferation, induction of apoptosis via the JNK and caspase 9-dependent mechanism, and suppression of TGF-β and VEGF production and metastatic potential of cells." International Journal of Molecular Sciences 21(24): 9406.
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 206 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 62 |
||